NEWHDST 원리: 2μm 위치 바코드 비드로 조직의 RNA를 분석하는 고해상도 공간 전사체 기술
조직의 유전자 발현을 세밀하게 분석하려면 RNA의 양뿐 아니라 위치도 알아야 합니다. HDST는 약 2μm 크기의 위치 바코드 비드를 이용해 조…
NEWSlide-seq 원리: 위치 바코드 비드로 조직의 RNA 발현 지도를 만드는 방법
조직에서 RNA를 추출하면 유전자 발현량은 분석할 수 있지만 원래 위치 정보는 사라질 수 있습니다. Slide-seq는 위치가 기록된 미세 비드…
In Situ Sequencing 원리: 조직 안에서 RNA 염기서열과 발현 위치를 함께 분석하는 방법
RNA가 어느 세포에서 발현되는지뿐 아니라 실제 염기서열까지 확인할 수 있다면 조직 분석에 새로운 정보가 추가됩니다. In Situ Sequen…
seqFISH+ 원리: 반복 형광 영상으로 1만 개 유전자의 공간적 발현을 분석하는 방법
조직에서 수천 종류의 RNA를 동시에 관찰하려면 형광 신호가 서로 겹치는 문제를 해결해야 합니다. seqFISH+는 반복적인 핵산 혼성화와 가상…
MERFISH 원리: 형광 바코드와 오류 교정으로 수천 종류의 RNA를 구별하는 방법
조직에서 RNA를 분석할 때는 발현량뿐 아니라 어느 세포에 존재하는지도 중요합니다. MERFISH는 여러 차례의 형광 영상과 조합형 바코드를 이…
RNAscope 원리: 조직 속 RNA를 직접 검출하는 Double-Z Probe와 신호 증폭 기술
조직에서 특정 RNA가 검출되더라도 어느 세포에서 발현됐는지는 알기 어렵습니다. RNAscope는 조직 구조를 유지하면서 RNA의 위치를 확인하…
Anchored Multiplex PCR 원리: 융합 상대 유전자를 몰라도 RNA 융합을 검출하는 방법
암세포에서는 서로 다른 유전자가 연결돼 새로운 융합 유전자가 만들어질 수 있습니다. 기존 RT-PCR은 대개 융합 상대 유전자를 알아야 하지만,…
CUTAC 원리: 히스톤 표지를 이용해 활성 염색질의 접근성을 분석하는 방법
유전자가 발현되려면 전사 관련 단백질이 DNA에 접근할 수 있어야 합니다. CUTAC은 활성 염색질과 관련된 히스톤 표지를 이용해 Tn5 전이효…
CUT&Tag 원리: 항체와 Tn5 전이효소로 히스톤 변형 위치를 분석하는 방법
DNA 염기서열이 같더라도 유전자 발현 상태는 달라질 수 있습니다. 히스톤 변형과 전사인자의 결합이 염색질 상태에 영향을 주기 때문입니다. CU…