CRISPR Cas13 진단은 어떻게 결과를 보여줄까? 형광 검출과 Lateral Flow 원리
Cas13은 표적 RNA를 인식한 뒤 주변 RNA reporter를 절단할 수 있습니다. 하지만 이 분자 반응을 사람이 직접 볼 수는 없습니다.…
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분자 진단
분자 진단 검사 기술 관련 정보 서술
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CRISPR Cas13은 RNA를 어떻게 찾아낼까? 표적 인식과 Collateral Cleavage 원리
Cas13은 DNA가 아니라 RNA를 표적으로 삼는 CRISPR-associated protein입니다. 원하는 RNA를 인식하면 RNase 활…
CRISPR Cas12a는 표적 DNA를 찾은 뒤 왜 주변 DNA까지 자를까? Cas9과 원리 비교
CRISPR-Cas12a는 표적 DNA를 자르는 것에서 반응이 끝나지 않습니다. 표적을 인식한 Cas12a가 활성화되면 주변의 단일가닥 DNA도…
RCA 원리, 원형 DNA 하나로 긴 반복서열을 만드는 등온 증폭 기술
RCA는 원형 DNA를 따라 polymerase가 반복적으로 이동하며 긴 DNA를 합성하는 등온증폭 기술입니다. 일반적인 선형 DNA 복제와 무…
NASBA 원리, RNA를 다시 RNA로 증폭하는 등온 핵산 증폭 기술
NASBA는 RNA를 출발점으로 삼아 최종적으로 많은 RNA 증폭산물을 만드는 독특한 등온증폭 기술입니다. Reverse transcriptas…
RPA 증폭 원리, 열변성 없이 프라이머가 DNA를 찾는 방법
RPA는 높은 온도로 DNA를 변성시키지 않고도 핵산을 증폭할 수 있는 등온증폭 기술입니다. 핵심은 recombinase가 프라이머를 이중가닥 …
EXPAR 원리, 하나의 Trigger가 반복 증폭을 만드는 등온 핵산 증폭 기술
EXPAR는 복잡한 열순환 없이 짧은 핵산을 빠르게 증폭하는 등온증폭 방식입니다. DNA polymerase와 nicking enzyme이 번갈…
LAMP 증폭 원리, 왜 4~6개의 프라이머가 필요할까?
LAMP를 처음 접하면 가장 눈에 띄는 특징은 많은 프라이머입니다. 일반적인 PCR보다 복잡한 프라이머 구성을 사용하는 이유는 일정한 온도에서 …
등온 핵산 증폭이란? PCR과 다른 원리부터 LAMP·RPA·NASBA까지
PCR은 핵산을 증폭하는 대표적인 기술이지만 반복적인 온도 변화가 필요합니다. 반면 등온 핵산 증폭은 일정한 온도에서 DNA나 RNA를 증폭할 …